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Regorafenib（Stivarga）是一种多激酶小分子抑制剂，可阻断多种膜表面和细胞内对正常细胞功能和在病理过程中发生作用的激酶。体内试验显示Regorafenib可抑制RET，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，KIT，PDGFR-α，PDGFR-β，FGFR1，FGFR2，TIE2，DDR2，Trk2A，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAFV600E，SAPK2，PTK5和Ab1的活性。Regorafenib在大鼠肿瘤模型中表现出抗血管生成活性。
1、适用于既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊替立康为基础的化疗的转移性结直肠癌患者。
2、不能手术切除及使用其他药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。
1、推荐剂量：160mg口服，每天1次，每28天为一个疗程（d1-21）。
2、每日相同时间服用，与低脂肪早餐（脂肪<30%）一起服用。
常见不良反应包括疲乏，食欲减退，手足皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压和发音困难。
1、出血：出现严重或威胁生命出血应永久终止Stivarga治疗。
2、皮肤学毒性：据皮肤学毒性严重程度和持续性来确定是否减低或终止Stivarga治疗。
3、高血压：对于无法用药物控制高血压应暂停或永久终止Stivarga。
4、心脏缺血和梗死：有心脏缺血/梗死患者不予以Stivarga治疗。
5、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：终止Stivarga治疗。
6、胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga治疗。
7、伤口愈合并发症：术前停止Stivarga治疗，对伤口裂开患者终止治疗。
8、胚胎胎儿毒性：致胎儿危害，忠告妇女该药对胎儿的潜在风险。